Tumor de Frantz

El tumor papilar sólido, quístico de páncreas es una tumoración poco común, representa menos de 1% de todas las neoplasias pancreáticas. También llamado tumor de Frantz-Gruber fue descrito por primera vez en 1959. La anatomía y los elementos histológicos incluyen componentes sólidos, quísticos y seudopapilares; así como también ser productores de mucina. La mayor frecuencia de presentación es entre la segunda y la cuarta décadas de la vida, predominando en el género femenino.

Los tumores papilares sólidos quísticos del páncreas tienen bajo potencial de malignidad y metástasis; la resección quirúrgica de dicha neoplasia tiene pronóstico favorable.

Debemos resaltar la importancia de la distinción de esta tumoración con otras entidades pancreáticas con la ayuda de elementos clínicos y, con especial importancia, en resultados de imagenología para llegar a un diagnóstico correcto ya que esta afección tiene un pronóstico favorable con la resección quirúrgica.

Generalmente estos tumores son un hallazgo durante el estudio del paciente por síntomas vagos como dolor abdominal difuso en epigastrio, o incluso posterior a traumatismo abdominal contuso; en casos excepcionales podrían manifestar ictericia en caso de que el tumor se encontrara en la cabeza del páncreas.